14 Produkte, die das Leben mit MS ein wenig einfacher machen

Wir bieten Produkte an, die unserer Meinung nach für unsere Leser nützlich sind. Wenn Sie über Links auf dieser Seite kaufen, verdienen wir möglicherweise eine kleine Provision. Hier ist unser Prozess.

Eines der Dinge, die ich in über 20 Jahren mit Multipler Sklerose (MS) gelernt habe, ist, dass Patienten Experten sind, wie es Ärzte, Pharmaunternehmen und sogar MS-Gesellschaften niemals sein könnten.

Wir sind unglaublich einfallsreich darin, die Problemumgehungen und Life-Hacks herauszufinden, die uns helfen, das Leben mit chronischen Krankheiten optimal zu nutzen.

Wenn es darum geht, gut mit MS zu leben, finden Sie hier 14 Produkte, von denen Sie möglicherweise noch nichts von Ihrem Arzt gehört haben.

Klebende Zehenwärmer

Klebende Zehenwärmer sind ein Lebensretter für alle, die an einer Dysästhesie leiden, die zu chronisch kalten Füßen führt.

Letzten Oktober war ich in Paris und dachte, meine Reise sei ruiniert, als mir klar wurde, dass ich ausgehen würde. Zum Glück konnte ich einige direkt ins Hotel schicken lassen. Meine Reise wurde gerettet!

Ich kaufe diese in loser Schüttung und trage sie das ganze Jahr über.

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Rollatoren

Ich destigmatisiere leidenschaftlich gerne Mobilitätshilfen und nutze meine Instagram-Plattform, um die Verwendung von Rollatoren für MS zu normalisieren.

Meine Lieblingsrollatoren sind von byAcre und Rollz. Beide Unternehmen sind führend auf ihrem Gebiet und bieten leichtes, funktionales und vor allem schlankes und stilvolles Design.

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Einwegkatheter

Ich verlasse mich auf die vorgeschmierten Einwegkatheter von SpeediCath, um die Erfahrung der intermittierenden Selbstkatheterisierung einfacher und sicherer zu machen.

Sie sind diskret, leicht zu transportieren und ihr hochglanzpoliertes Äußeres bedeutet weniger Harnwegsinfektionen (HWI).

Beachten Sie, dass diese Produkte nur auf Rezept erhältlich sind. Sie müssen daher ein Gespräch mit Ihrem Arzt führen, wenn das Produkt, das Sie derzeit verwenden, Beschwerden verursacht.

D-Mannose

Während wir uns mit dem Thema Blasengesundheit befassen, ist D-Mannose eine Art natürlicher Zucker, der, wenn er als Ergänzung eingenommen wird, Symptome von Harnwegsinfektionen verhindern oder verringern kann.

Als Katheterbenutzer freue ich mich, Ihnen mitteilen zu können, dass D-Mannose die Anzahl der Infektionen, die ich bekomme, wirksam reduziert. Fragen Sie Ihren Arzt, ob diese Ergänzung für Sie geeignet ist.

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Toilettenhocker

Wir sind fast fertig im Badezimmer - ich verspreche es.

MS verursacht häufig Darmprobleme und Verstopfung.

Diese kleinen Stühle (kein Wortspiel beabsichtigt) leben unter Ihrer Toilette und positionieren Ihren Körper in einer Haltung, die dem Kacken am förderlichsten ist. Hurra!

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Elektrische Zahnbürste

Ich habe kürzlich angefangen, eine elektrische Zahnbürste zu verwenden, nachdem ein Rückfall das Schluckproblem Dysphagie verursacht hatte und ein Sprachpathologe (SLP) mir geraten hatte, meinen Mund besonders sauber zu halten.

Einige SLPs empfehlen, mehr als 6 Mal am Tag (vor und nach dem Essen) zu bürsten, damit Sie weniger wahrscheinlich Bakterien in Ihre Lunge einbringen, wenn Essen oder Trinken in die falsche Richtung gehen.

Meine Zähne fühlen sich jetzt immer zahnarztrein an und die elektrische Zahnbürste spart meinem müden Arm ein wenig Energie. Win-Win.

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Rollstuhl Tasche

Ich liebe die super stylischen Taschen von FFORA. Sie sind in kräftigen Farben erhältlich, lassen sich an den meisten Rollstühlen befestigen und werden mit abnehmbaren Trägern geliefert, sodass Sie sie auch tragen können.

Das Team von FFORA hat an alles gedacht - auch das Öffnen der Verpackung ist ein Kinderspiel.

Zehensocken

Diese Socken wurden für Tänzer entwickelt und haben ein Profil, das Sie vor dem Verrutschen bewahrt, wenn Sie drinnen keine Schuhe tragen.

Der zusätzliche Bonus - und der wahre Grund, warum ich sie liebe - ist, dass sie dazu beitragen, dass sich meine Zehen nicht kräuseln.

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Fußstütze fallen lassen

Wenn Sie einen Fallfuß haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Physiotherapeuten, ob eine Fallfußstütze für Sie geeignet ist.

Ich persönlich benutze den Dictus Band Knöchelriemen. Dies ist eine diskrete, leichte und vergleichsweise kostengünstige Orthese, die an Ihrem Schuh befestigt wird, um bei diesem häufigen MS-Symptom zu helfen.

Ich gehe merklich schneller und habe mehr Ausdauer, seit ich vor ein paar Monaten angefangen habe, meine zu benutzen.

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Ellipsentrainer unter dem Schreibtisch

Die COVID-19-Krise hat dazu geführt, dass ich in meinem Gebäude keinen Zugang mehr zum Fitnessstudio habe und es nicht einfach ist, im Winter oder in der Sommerhitze draußen zu trainieren.

Ein Ellipsentrainer unter dem Schreibtisch ist so kompakt, dass er in meiner gemütlichen Wohnung keinen zusätzlichen Platz beansprucht.

Viele Modelle haben ein 30-Tage-Rückgaberecht. Daher ist es eine Investition mit geringem Risiko, wenn Sie feststellen, dass es nicht für Sie geeignet ist.

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Mixer

Mein Mixer ist mein Lieblingsgerät aller Zeiten.

Ich habe fast jeden Tag einen Smoothie zum Frühstück. Dies ist die einfachste und leckerste Art, sich gleichzeitig mit viel Nahrung und Flüssigkeit einzuschleichen.

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Aktivitäts-Tracker

Wir haben alle die empfohlene Anweisung gehört, 10.000 Schritte pro Tag zu erreichen. Das ist keine Nummer, die für mich annähernd möglich ist, und ich wurde mehr als einmal gefragt, warum ich mir die Mühe mache, einen Schrittzähler zu tragen, den ich scherzhaft als meinen "Sitbit" bezeichne.

Ich verlasse mich auf meinen Aktivitäts-Tracker, um mich zu motivieren - und es funktioniert.

Ich kann sehen, wie viele Schritte ich Woche für Woche, Monat für Monat und sogar Jahr für Jahr mache. Es kann ein Werkzeug sein, das dabei hilft, Fortschritte oder sogar Verbesserungen zu erkennen.

Was gemessen wird, wird verwaltet.

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Schlafmaske

Schlaf ist so wichtig. Es ist, wenn unser Gehirn sich selbst repariert.

Viele Menschen mit MS haben mit Schlafproblemen zu tun, und ich benutze eine Schlafmaske und robuste Ohrstöpsel, um mir die besten Chancen für einen guten Schlaf zu geben.

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E-Reader

Mein MS-Symptom im Jahr 2001 war ein schwerer Fall von Optikusneuritis in beiden Augen.

Damals war ich auf große gedruckte Bücher beschränkt und die Auswahl war sehr stark auf ältere Erwachsene ausgerichtet.

Zum Glück hat die Technologie aufgeholt. Jetzt kann ich auf einen unbegrenzten Vorrat an Büchern auf meinem E-Reader zugreifen und die Schrift so groß machen, dass ich sie aus dem All sehen kann.

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Das Endergebnis

MS ist ein bewegliches Ziel - und auch nach 20 Jahren ändern sich die Dinge ständig.

Wenn es Aufgaben gibt, mit denen Sie im täglichen Leben zu kämpfen haben, bitten Sie Ihren Neurologen um eine Überweisung an einen Ergotherapeuten, der Sie möglicherweise mit einigen kreativen Möglichkeiten zum Hacken Ihrer MS überrascht.

Sagen Sie in der Zwischenzeit immer wieder, was Sie brauchen, um mit chronischen Krankheiten gut zu leben.

Die Notwendigkeit ist die Mutter der Erfindung, und wer weiß, was die nächste Generation von Innovatoren einfallen wird, um das Leben mit MS ein wenig einfacher zu machen.

Ardra Shephard ist die einflussreiche kanadische Bloggerin hinter Tripping On Air - der preisgekrönten, respektlosen und lustigen Insider-Geschichte über das Leben mit MS. Ardra ist eine Story-Beraterin für das Fernsehsender AMI und hat sich mit Shaftesbury Films zusammengetan, um eine Drehbuchserie zu entwickeln, die auf ihrem Leben mit MS basiert. Folgen Sie Ardra auf Facebook und auf Instagram, wo Yahoo Lifestyle berichtete, dass "@ms_trippingonair das Konto für chronische Krankheiten Nummer eins ist, dem man folgen muss".