Meine Reise, auf eine Nierentransplantation zu warten, war 5 Jahre lang gefüllt mit vielen Arztbesuchen und Enthüllungen auf dem Weg.
Als ich herausfand, dass ich eine Nierenerkrankung hatte
Mein Hausarzt überprüfte bei Routinebesuchen immer meine Nierenfunktion aufgrund der Medikamente, die ich einnahm. Während dieser Besuche empfahl sie mir, einen Nephrologen aufzusuchen, da mein Urin eine erhebliche Menge an Protein enthielt.
Am nächsten Tag vereinbarte ich einen Termin mit dem Nephrologen. Ich musste während meiner routinemäßigen Besuche beim Nephrologen eine Urinprobe abgeben, aber mein Arzt schlug auch eine Nierenbiopsie vor, um nach Narben zu suchen.
Ich war sehr nervös wegen der Biopsie, aber mein Mann war während der gesamten Reise an meiner Seite. Nach einigen Tagen erhielt ich einen Anruf vom Arzt, um mir mitzuteilen, dass ich eine chronische Nierenerkrankung hatte.
Meine spezifische Diagnose war fokale segmentale Glomerulosklerose (FSGS). Durch meine Forschung habe ich gelernt, dass diese Krankheit die schwarzen Gemeinschaften am härtesten betrifft.
Beginn der Reise in Richtung einer Transplantation
Nachdem ich nach Chicago gezogen war, empfahl mein Arzt eine zweite Nierenbiopsie. Diesmal rief der Arzt an und sagte mir, ich müsse dialysieren und mit der Aufnahme in eine Transplantationsliste beginnen.
Ich verabredete mich im Northwestern Medical Transplant Center in Chicago und nahm an allen Sitzungen teil. Ich habe die erforderlichen Tests abgeschlossen, einschließlich eines EKG, eines Laufband-Stresstests, einer Beratung und eines physiologischen Tests.
Dann musste ich auf die Testergebnisse warten, um zu sehen, ob ich akzeptiert wurde. Es fühlte sich an, als würde ich darauf warten, als ich in der High School war, auf die Aufnahme in das College zu warten.
Einige Monate später begann ich mit der Dialyse und machte jeden Montag, Mittwoch und Freitag vierstündige Sitzungen. Ich hatte bis zu diesem Zeitpunkt in meinem Leben noch nie Angst gehabt, aber jetzt brauchte ich Medikamente, um sie zu behandeln.
Eines Tages erhielt ich einen Brief vom Transplantationszentrum, in dem mir mitgeteilt wurde, dass ich auf die Warteliste gesetzt worden war. Ich war von Emotionen überwältigt. Das Transplantationszentrum empfahl mir, in so vielen Zentren wie möglich auf Wartelisten zu kommen. Die durchschnittliche Wartezeit für eine Nierentransplantation betrug in Illinois etwa 5 bis 7 Jahre, daher bewarb ich mich auch in Zentren in Milwaukee und Atlanta.
Zum Glück wurde ich auf alle Wartelisten gesetzt. Ich hatte viel Unterstützung von meiner Familie und meinen Freunden, die mir angeboten haben, mir während des Genesungsprozesses in jeder Stadt zu helfen, in der ich aufgenommen wurde.
Das Warten beginnt
Die meisten Leute denken, wenn Sie auf eine Transplantation warten, sitzen Sie nur da und denken die ganze Zeit darüber nach. Und für einige Leute glaube ich, dass es ihre Gedanken schwer belastet. Für mich war das weit von der Wahrheit entfernt.
Um meine geistige Gesundheit zu bewahren, musste ich so aktiv wie möglich bleiben. Ich beschloss, mich nicht jedes Mal aufzuregen, wenn mein Telefon mit den Vorwahlen 312, 414 oder 404 klingelte.
Mein Mann und ich reisten während der Wartezeit nach New York, Nashville, Tulsa, Dallas und Houston. Wir versuchten Spaß zu haben, bevor wir zu unserem Brownstone zurückkehrten, um uns auszuruhen und zu warten.
Als die schlechten Tage kamen, musste ich lernen, mich anzupassen. Es gab Tage, an denen ich nicht aufstehen wollte. Die Dialyse hat mich sehr belastet - geistig und körperlich. An diesen Tagen wollte ich aufgeben und viele Tage weinte ich. An manchen Tagen wurde mein Mann ins Dialysezentrum gerufen, um sich zu mir zu setzen und meine Hände zu halten.
Dann bekam ich den Anruf
Eines Abends kam ich nach der Dialyse müde nach Hause und schlief auf der Couch ein. Das Telefon klingelte und ich sah, dass es Northwestern war. Ich antwortete und die Stimme am anderen Ende sagte: „Mr. Phillips, wir haben eine mögliche Niere. Es wird derzeit getestet. “
Ich ließ das Telefon fallen und fing an zu weinen. Ich glaubte nicht, was ich hörte. Ich nahm den Hörer ab und entschuldigte mich. Ich ging in das Zimmer, in dem mein Mann schlief, und sprang wie ein großes Kind auf das Bett. Ich sagte immer wieder: „Wach auf, wach auf! Northwestern hat eine Niere für mich! "
Die Krankenschwester wiederholte die Nachricht und teilte uns mit, dass wir am nächsten Tag einen Anruf erhalten würden, wenn alles bestätigt worden wäre. Mein Mann und ich umarmten uns weinend und ungläubig.
Ungefähr 15 Minuten später rief die Krankenschwester zurück und sagte: "Wir brauchen Sie, um sofort ins Krankenhaus zu kommen." Ich ließ meinen Mann meine Eltern mit den Neuigkeiten kontaktieren. Wie immer begann meine Mutter für mich zu beten.
Ich checkte in der Notaufnahme ein und wurde in ein Zimmer gebracht. Sie gaben mir ein Kleid und begannen, alle meine Vitalfunktionen zu überprüfen und Labore zu machen. Das Wartespiel war nur noch eine Frage von Stunden.
Endlich bekam ich den Anruf, dass alles gut sei. Ich hatte meine letzte Dialysebehandlung an diesem Morgen. Ich sagte mir immer wieder: "Michael, es ist Zeit, vorwärts zu kommen." Ein alter Negergeist, der mit mir in Resonanz steht, kam mir in den Sinn: „Wie ein vom Wasser gepflanzter Baum werde ich nicht bewegt werden.“
Das Leben passiert immer noch
Ich verbrachte 2019 damit, mich körperlich von der Operation zu erholen, und 2020 damit, mich geistig zu erholen. Niemand konnte jedoch sehen, wie die Zukunft aussehen würde.
Mein Mann, mein Sohn und ich haben uns Anfang März 2020 mit COVID-19 infiziert und sind seitdem wieder gesund. Leider habe ich meine Gebetskriegerin, meine schöne Mutter, an Brustkrebs verloren. Ich habe mehrere andere Familienmitglieder durch COVID-19 und andere Krankheiten verloren. Die Schwierigkeiten des Lebens hören nicht auf, nur weil Sie eine Transplantation benötigen oder endlich erhalten haben.
Am 5. Januar 2021 feierten wir den zweiten Jahrestag meiner Nierentransplantation.
Mein Rat an diejenigen, die auf eine Transplantation warten, lautet: Behalten Sie eine positive Einstellung bei und engagieren Sie sich in der Gemeinschaft der Nierenerkrankungen, wenn Sie einen Schub an Ermutigung brauchen!
Ich widme diesen Artikel meinen Eltern Leon und Barbara Phillips. Mama war meine Gebetskriegerin und größte Inspiration. Mögest du für immer in Frieden ruhen!
Weitere Informationen zu CKDIn den USA leiden schätzungsweise 37 Millionen Erwachsene an CNI, und ungefähr 90 Prozent wissen nicht, dass sie an CNI leiden. Jeder dritte Erwachsene in den USA ist einem Risiko für Nierenerkrankungen ausgesetzt.
Die National Kidney Foundation (NKF) ist die größte, umfassendste und langjährigste patientenzentrierte Organisation, die sich in den USA der Aufklärung, Prävention und Behandlung von Nierenerkrankungen widmet. Weitere Informationen zu NKF finden Sie unter www.kidney.org.
Nach seiner Erfahrung als Nierentransplantationspatient Michael D. Phillips trat der National Kidney Foundation in Illinois bei und wurde ein leidenschaftlicher Anwalt, der für wichtige Nierenrichtlinien kämpfte, die viele Menschen im ganzen Land betreffen. Er ist auch ein Familienvater, der derzeit mit seinem erstaunlichen Ehemann, drei hübschen Söhnen, zwei schönen Schwiegertöchtern und einem energiegeladenen Enkel, der der Apfel seines Auges ist, in North Carolina lebt. Er genießt es zu lesen, zu reisen und vor allem neue Leute kennenzulernen und seine Geschichte zu teilen. Schauen Sie sich seine Blogs unter https://michaeldphillipsblog.WordPress.com und https://nkfadvocacy.blog/2020/05/26/my-experience-with-covid-as-a-kidney-patient/ an..
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