Warum ich mich dafür einsetze: Grants IBD-Geschichte

Unterstützung von Menschen zu haben, die verstehen, ist der Schlüssel.

Grant Filowitz wuchs in einer Familie von Menschen auf, die unter häufigen Magenschmerzen litten. Als sein Magen als Kind schmerzte, dachte er, dass es nur etwas war, mit dem er sich befassen musste.

Schließlich sah er einen Gastroenterologen, der ihm sagte, er habe ein Reizdarmsyndrom (IBS), eine Gruppe von Darmsymptomen - Krämpfe, Gase, Blähungen, Verstopfung, Durchfall -, die häufig zusammen auftreten. Zu diesem Zeitpunkt waren seine Symptome nicht schwerwiegend genug, um andere Tests zu rechtfertigen.

"Es gibt Theorien darüber, was IBS verursacht, hauptsächlich im Zusammenhang mit der Interaktion des Nervensystems mit dem Darm- und Stuhlmikrobiom", sagt Filowitz, der an der medizinischen Fakultät studiert.

"Die meisten Menschen leiden an Durchfall oder Verstopfung, aber es gibt nicht viel zu tun, außer durchfallhemmende und krampflösende Medikamente und Änderungen des Lebensstils", sagt er. "Es gibt keinen wirklichen Test dafür, aber ich bin mir sicher, dass ich ihn aufwachsen ließ, da ich immer einen" schlechten Magen "hatte."

Erst vor ungefähr 2 Jahren, während seines zweiten Jahres an der medizinischen Fakultät, bemerkte Filowitz Blut in seinem Stuhl und litt zusätzlich zu seinen üblichen IBS-Symptomen unter starker Müdigkeit.

Er besuchte einen anderen GI-Arzt, der bei ihm eine entzündliche Darmerkrankung (IBD) diagnostizierte, eine Gruppe von Autoimmunerkrankungen, einschließlich Morbus Crohn und Colitis ulcerosa, die zu einer anhaltenden Entzündung des Verdauungstrakts führt.

Im Gegensatz zu IBS kann IBD zu schwerwiegenden Komplikationen führen - wie Darmrupturen, Darmverschluss und einem erhöhten Risiko für Darmkrebs.

Die Behandlungen, die er versuchte, wirkten ungefähr ein Jahr lang, bis ihn ein Aufflammen 3 Tage lang im Krankenhaus landete.

"Ich habe Tonnen von Prednison im Krankenhaus und 30 Pfund verloren", sagt Filowitz. "Ich bin anfangs ziemlich klein, also hatte ich nicht viel zu verlieren."

In den nächsten 2 Jahren würde sich seine Diagnose von Colitis ulcerosa zu Morbus Crohn und zurück ändern. Wie er es erklärt, gibt es ein Spektrum von Colitis ulcerosa bis zu Morbus Crohn, und sein Zustand liegt irgendwo in der Mitte.

Er war einfach froh, eine Diagnose zu haben, die den Symptomen, die er so lange hatte, einen Namen geben konnte, unabhängig davon, um welche es sich handelte.

"Durch die Behandlung, die ich mache, fühle ich mich wieder normal, und für mich ist das wichtiger", sagt Filowitz.

Seit dem Aufflammen hat er seine Ernährung geändert und verwendet das Medikament Humira, das seine Symptome in Schach gehalten hat.

"Wie bei vielen Menschen mit IBD ist es eine ständige Herausforderung, die Symptome zu behandeln", sagt Filowitz.

Ein Anruf, um anderen mit IBD zu helfen

Filowitz hatte immer eine Liebe zur Wissenschaft. Im College pendelte er zwischen dem Studium der Human- oder Tiermedizin hin und her. Letztendlich wählte er die Route der Menschen.

2017 schrieb er sich an der medizinischen Fakultät ein.

„Ich habe die Wissenschaft wirklich genossen und die Wissenschaft genutzt, um anderen zu helfen“, sagt Filowitz. „In meiner persönlichen Erklärung für die medizinische Fakultät schrieb ich, dass es einige Ereignisse in meinem Leben gab, bei denen ich jemanden in einer Situation wie einem Autounfall sah und mich hilflos fühlte. Ich habe dieses Gefühl gehasst. “

"Deshalb wollte ich in die Medizin einsteigen - um diese Ausbildung zu nutzen und das Gefühl der Hoffnungslosigkeit für mich und andere zu beseitigen", sagt er.

Seine persönlichen Erfahrungen mit IBD beeinflussten seine Entscheidung, Gastroenterologe zu werden, nachdem er sein Medizinstudium abgeschlossen hatte.

„Ich kann meine eigenen Erfahrungen nutzen, um meinen Patienten gegenüber einfühlsamer zu sein. Oft werden Patienten zu Symptom A, B, C, D im Gegensatz zu einer realen Person, bei der diese Symptome auftreten “, sagt er. "Wenn ich auf der Patientenseite bin und nicht nur auf der Seite des Arztes, habe ich eine andere Perspektive, und ich kann mich auf Menschen beziehen, bei denen auch GI-Probleme auftreten."

Als Gemeindebotschafter dienen

Grant wartet nicht, bis er Gastroenterologe wird, um sich für andere einzusetzen. Kürzlich hat er sich mit IBD Healthline zusammengetan, einer kostenlosen App für Menschen mit Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa.

Als Botschafter der App bietet Filowitz Benutzern Einzelunterstützung und Gruppenberatung an, indem er seine persönliche Geschichte teilt, Ratschläge gibt und diejenigen unterstützt, die neu diagnostiziert wurden oder seit Jahren mit IBD leben.

„Ich mag die Gelegenheit, mit anderen in Kontakt zu treten. Als Medizinstudent war es für mich immer noch beängstigend, eine Diagnose zu erhalten. Daher ist es für mich einzigartig, Menschen in einer Situation zu helfen, in der ich mich befand “, sagt er.

Er lernte die App kennen, als er nach Online-Unterstützung für sich selbst suchte. Nachdem er IBD Healthline verwendet hatte, fand er das Message Board hilfreich und wandte sich an einen Community-Leitfaden, um herauszufinden, wie er sich engagieren könnte.

Als Botschafter leitet er Live-Gruppendiskussionen zu verschiedenen Themen, darunter Behandlung und Nebenwirkungen, Lebensstil, Karriere, Beziehungen zu Familie und Freunden, Ernährung, emotionale und psychische Gesundheit, Navigation im Gesundheitswesen und vieles mehr.

"Es ist großartig, wenn Menschen in der Lage sind, mit anderen zu interagieren, die erfahren, was sie gerade durchmachen und entlüften", sagt Filowitz.

"Insbesondere bei chronischen Krankheiten wissen Sie, dass Sie sich noch lange damit befassen werden. Daher ist der Aspekt der psychischen Gesundheit genauso wichtig wie das Regime Ihrer Medikamente und Ihrer Ernährung", sagt er. "Unterstützung von Menschen zu haben, die verstehen, ist der Schlüssel."

Während die App Filowitz persönlichen Komfort brachte, als bei ihm erstmals IBD diagnostiziert wurde, bietet sie ihm auch weiterhin Vorteile als Botschafter.

"Die App ist perfekt für Leute, die wie ich waren und nur diagnostiziert wurden, keine Ahnung haben, was los ist und die Unterstützung benötigen. Es ist aber auch gut für Menschen, die seit Jahren mit IBD leben und noch Unterstützung benötigen “, sagt er. "Egal, wo Sie sich auf Ihrer Reise befinden, es ist ein großartiger Ort, um Geschichten und Ideen auszutauschen und von anderen zu lernen, die ähnliche Dinge durchmachen."

Finde eine Community, die dich interessiert

Es gibt keinen Grund, eine IBD-Diagnose oder eine Langzeitreise alleine zu absolvieren. Mit der kostenlosen IBD Healthline-App können Sie einer Gruppe beitreten und an Live-Diskussionen teilnehmen, sich mit Community-Mitgliedern abstimmen, um neue Freunde zu finden und über die neuesten IBD-Nachrichten und -Forschungen auf dem Laufenden zu bleiben.

Die App ist im App Store und bei Google Play erhältlich. Hier herunterladen.

Cathy Cassata ist eine freiberufliche Autorin, die sich auf Geschichten über Gesundheit, psychische Gesundheit und menschliches Verhalten spezialisiert hat. Sie hat ein Händchen dafür, mit Emotionen zu schreiben und auf aufschlussreiche und engagierte Weise mit Lesern in Kontakt zu treten. Lesen Sie mehr über ihre Arbeit Hier.