Keine zwei Gespräche sind gleich. Wenn es darum geht, eine HIV-Diagnose mit Familie, Freunden und anderen Angehörigen zu teilen, geht jeder anders damit um.
Es ist ein Gespräch, das nicht nur einmal stattfindet. Das Leben mit HIV kann zu laufenden Diskussionen mit Familie und Freunden führen. Die Personen, die Ihnen am nächsten stehen, möchten möglicherweise neue Details zu Ihrem körperlichen und geistigen Wohlbefinden erfragen. Das bedeutet, dass Sie navigieren müssen, wie viel Sie teilen möchten.
Auf der anderen Seite möchten Sie vielleicht über die Herausforderungen und Erfolge in Ihrem Leben mit HIV sprechen. Wenn Ihre Lieben nicht fragen, werden Sie sich trotzdem dafür entscheiden, zu teilen? Es liegt an Ihnen, zu entscheiden, wie Sie diese Aspekte Ihres Lebens öffnen und teilen möchten. Was für eine Person funktioniert, fühlt sich für eine andere möglicherweise nicht richtig an.
Egal was passiert, denken Sie daran, dass Sie nicht allein sind. Viele gehen diesen Weg jeden Tag, auch ich. Ich habe mich an vier der erstaunlichsten Befürworter gewandt, die ich kenne, um auch mehr über ihre Erfahrungen zu erfahren. Hier präsentiere ich unsere Geschichten über Gespräche mit Familie, Freunden und sogar Fremden über das Leben mit HIV.
Guy Anthony
Alter
32
Mit HIV leben
Guy lebt seit 13 Jahren mit HIV und seit seiner Diagnose sind 11 Jahre vergangen.
Geschlechtspronomen
Er / er / sein
Zu Beginn des Gesprächs mit Angehörigen über das Leben mit HIV:
Ich werde nie den Tag vergessen, an dem ich meiner Mutter endlich die Worte "Ich lebe mit HIV" sagte. Die Zeit gefror, aber irgendwie bewegten sich meine Lippen weiter. Wir hielten beide das Telefon für immer still, aber es waren nur 30 Sekunden vergangen. Ihre Antwort unter Tränen war: "Du bist immer noch mein Sohn und ich werde dich immer lieben."
Ich hatte mein erstes Buch über das lebendige Leben mit HIV geschrieben und wollte es ihr zuerst erzählen, bevor das Buch an den Drucker geschickt wurde. Ich hatte das Gefühl, dass sie es verdient hatte, von mir von meiner HIV-Diagnose zu hören, im Gegensatz zu einem Familienmitglied oder einem Fremden. Nach diesem Tag und diesem Gespräch habe ich mich nie gescheut, Autorität über meine Erzählung zu haben.
Wie ist das Gespräch über HIV heute?
Überraschenderweise sprechen meine Mutter und ich selten über meinen Serostatus. Anfangs erinnere ich mich, dass ich frustriert darüber war, dass sie oder jemand anderes in meiner Familie mich nie gefragt hat, wie mein Leben mit HIV gelebt hat. Ich bin der einzigePerson, die offen mit HIV in unserer Familie lebt. Ich wollte so verzweifelt über mein neues Leben sprechen. Ich fühlte mich wie der unsichtbare Sohn.
Was hat sich geändert?
Jetzt schwitze ich nicht so sehr mit dem Gespräch. Ich erkannte, dass der beste Weg, jemanden darüber aufzuklären, wie es sich wirklich anfühlt, mit dieser Krankheit zu leben, darin besteht, mutig und transparent zu leben. Ich bin so sicher mit mir selbst und wie ich mein Leben lebe, dass ich immer bereit bin, mit gutem Beispiel voranzugehen. Perfektion ist der Feind des Fortschritts und ich habe keine Angst davor, unvollkommen zu sein.
Kahlib Barton-Garcon
Alter
27
Mit HIV leben
Kahlib lebt seit 6 Jahren mit HIV.
Geschlechtspronomen
Er sie sie
Zu Beginn des Gesprächs mit Angehörigen über das Leben mit HIV:
Anfangs habe ich mich entschieden, meinen Status nicht mit meiner Familie zu teilen. Es dauerte ungefähr drei Jahre, bis ich es jemandem erzählte. Ich bin in Texas aufgewachsen, in einer Umgebung, in der der Austausch dieser Art von Informationen nicht wirklich gefördert wurde. Daher nahm ich an, dass es für mich am besten wäre, nur mit meinem Status umzugehen.
Nachdem ich meinen Status drei Jahre lang sehr nah an meinem Herzen gehalten hatte, entschloss ich mich, ihn öffentlich über Facebook zu teilen. Das erste Mal, dass meine Familie von meinem Status erfuhr, war ein Video genau zu dem Zeitpunkt, zu dem alle anderen in meinem Leben es herausfanden.
Wie ist das Gespräch über HIV heute?
Ich habe das Gefühl, dass meine Familie die Entscheidung getroffen hat, mich zu akzeptieren, und es dabei belassen hat. Sie haben mich nie gefragt, wie es ist, mit HIV zu leben. Einerseits schätze ich sie dafür, dass sie mich weiterhin gleich behandeln. Andererseits wünsche ich mir persönlich mehr Investitionen in mein Leben, aber meine Familie sieht mich als „starke Person“.
Ich betrachte meinen Status als Chance und Bedrohung. Es ist eine Gelegenheit, weil es mir einen neuen Sinn im Leben gegeben hat. Ich bin bestrebt, dass alle Menschen Zugang zu Pflege und umfassender Bildung erhalten. Mein Status kann eine Bedrohung sein, weil ich auf mich selbst aufpassen muss; Die Art und Weise, wie ich mein heutiges Leben schätze, geht über das hinaus, was ich jemals hatte, bevor ich diagnostiziert wurde.
Was hat sich geändert?
Ich bin mit der Zeit offener geworden. Zu diesem Zeitpunkt in meinem Leben könnte es mich nicht weniger interessieren, wie die Leute über mich oder meinen Status denken. Ich möchte ein Motivator für Menschen sein, sich um sie zu kümmern, und für mich bedeutet das, dass ich offen und ehrlich sein muss.
Jennifer Vaughan
Alter
48
Mit HIV leben
Jennifer lebt seit fünf Jahren mit HIV. Sie wurde 2016 diagnostiziert, stellte jedoch später fest, dass sie sich 2013 damit infiziert hatte.
Geschlechtspronomen
Sie / sie / ihre
Zu Beginn des Gesprächs mit Angehörigen über das Leben mit HIV:
Da viele Familienmitglieder wussten, dass ich seit Wochen krank war, warteten sie alle darauf zu hören, was es war, sobald ich eine Antwort hatte. Wir waren besorgt über Krebs, Lupus, Meningitis und rheumatoide Arthritis.
Als die Ergebnisse für HIV positiv ausfielen, dachte ich nie zweimal darüber nach, allen zu sagen, was es war, obwohl ich völlig geschockt war. Es war eine gewisse Erleichterung, eine Antwort zu haben und die Behandlung voranzutreiben, verglichen mit der Tatsache, dass ich keine Ahnung hatte, was meine Symptome verursachte.
Ehrlich gesagt kamen die Worte heraus, bevor ich mich zurücklehnte und darüber nachdachte. Rückblickend bin ich froh, dass ich es nicht geheim gehalten habe. Es hätte mich rund um die Uhr gefressen.
Wie ist das Gespräch über HIV heute?
Ich bin sehr zufrieden damit, das Wort HIV zu verwenden, wenn ich es in meiner Familie anspreche. Ich sage es nicht in gedämpften Tönen, auch nicht in der Öffentlichkeit.
Ich möchte, dass die Leute mich hören und zuhören, aber ich achte auch darauf, meine Familienmitglieder nicht in Verlegenheit zu bringen. Meistens waren das meine Kinder. Ich respektiere ihre Anonymität mit meinem Zustand. Ich weiß, dass sie sich nicht für mich schämen, aber das Stigma sollte niemals ihre Last sein.
HIV wird jetzt mehr in Bezug auf meine Anwaltschaftsarbeit als in Bezug auf das Leben mit der Krankheit selbst angesprochen. Von Zeit zu Zeit werde ich meine Ex-Schwiegereltern sehen und sie werden sagen: "Du siehst wirklich gut aus", mit Schwerpunkt auf "gut". Und ich kann sofort erkennen, dass sie immer noch nicht verstehen, was es ist.
Unter diesen Umständen lehne ich es wahrscheinlich ab, sie zu korrigieren, aus Angst, sie unangenehm zu machen. Ich bin normalerweise so zufrieden, dass sie immer wieder sehen, dass es mir gut geht. Ich denke, das hat etwas Gewicht in sich.
Was hat sich geändert?
Ich weiß, dass einige meiner älteren Familienmitglieder mich nicht danach fragen. Ich bin mir nie sicher, ob dies daran liegt, dass sie sich unwohl fühlen, über HIV zu sprechen, oder ob es daran liegt, dass sie nicht wirklich darüber nachdenken, wenn sie mich sehen. Ich würde gerne glauben, dass meine Fähigkeit, öffentlich darüber zu sprechen, alle Fragen begrüßen würde, die sie möglicherweise haben. Deshalb frage ich mich manchmal, ob sie nicht mehr viel darüber nachdenken. Das ist auch in Ordnung.
Ich bin mir ziemlich sicher, dass meine Kinder, mein Freund und ich aufgrund meiner Anwaltschaftsarbeit täglich auf HIV verweisen - wieder nicht, weil es in mir liegt. Wir reden darüber, als würden wir darüber reden, was wir im Laden haben wollen.
Es ist jetzt nur ein Teil unseres Lebens. Wir haben es so stark normalisiert, dass das Wort Angst nicht mehr in der Gleichung enthalten ist.
Daniel G. Garza
Alter
47
Mit HIV leben
Daniel lebt seit 18 Jahren mit HIV.
Geschlechtspronomen
Er / er / sein
Zu Beginn des Gesprächs mit Angehörigen über das Leben mit HIV:
Im September 2000 wurde ich wegen verschiedener Symptome ins Krankenhaus eingeliefert: Bronchitis, Mageninfektion und TB, unter anderem. Meine Familie war mit mir im Krankenhaus, als der Arzt ins Zimmer kam, um mir meine HIV-Diagnose zu geben.
Meine T-Zellen waren zu der Zeit 108, also war meine Diagnose AIDS. Meine Familie wusste nicht viel darüber und ich auch nicht.
Sie dachten, ich würde sterben. Ich hätte nicht gedacht, dass ich bereit bin. Meine großen Sorgen waren: Werden meine Haare nachwachsen und kann ich laufen? Meine Haare fielen aus. Ich bin wirklich eitel in Bezug auf meine Haare.
Mit der Zeit lernte ich mehr über HIV und AIDS und konnte meine Familie unterrichten. Hier sind wir heute.
Wie ist das Gespräch über HIV heute?
Ungefähr 6 Monate nach meiner Diagnose begann ich, mich freiwillig bei einer örtlichen Agentur zu melden. Ich würde gehen und Kondompakete füllen. Wir haben eine Anfrage vom Community College erhalten, Teil ihrer Gesundheitsmesse zu sein. Wir wollten einen Tisch decken und Kondome und Informationen verteilen.
Die Agentur befindet sich in Südtexas, einer kleinen Stadt namens McAllen. Gespräche über Sex, Sexualität und insbesondere HIV sind tabu. Keiner der Mitarbeiter war anwesend, aber wir wollten präsent sein. Der Regisseur fragte, ob ich an einer Teilnahme interessiert sei. Ich würde zum ersten Mal öffentlich über HIV sprechen.
Ich ging, sprach über Safer Sex, Prävention und Tests. Es war nicht so einfach wie ich erwartet hatte, aber im Laufe des Tages wurde es weniger stressig darüber zu reden. Ich konnte meine Geschichte teilen und das begann meinen Heilungsprozess.
Heute besuche ich Gymnasien, Colleges und Universitäten in Orange County, Kalifornien. Im Gespräch mit Studenten ist die Geschichte im Laufe der Jahre gewachsen. Es umfasst Krebs, Stomas, Depressionen und andere Herausforderungen. Wieder sind wir heute hier.
Was hat sich geändert?
Meine Familie macht sich keine Sorgen mehr um HIV. Sie wissen, dass ich weiß, wie ich damit umgehen soll. Ich habe seit 7 Jahren einen Freund und er kennt sich sehr gut mit dem Thema aus.
Krebs trat im Mai 2015 und meine Kolostomie im April 2016 auf. Nachdem ich mehrere Jahre lang Antidepressiva eingenommen hatte, wurde ich von ihnen entwöhnt.
Ich bin ein nationaler Anwalt und Sprecher für HIV und AIDS geworden, der auf Aufklärung und Prävention für junge Menschen abzielt. Ich war Teil mehrerer Ausschüsse, Räte und Gremien. Ich bin selbstbewusster als bei der Erstdiagnose.
Ich habe meine Haare zweimal bei HIV und Krebs verloren. Ich bin ein SAG-Schauspieler, Reiki-Meister und Stand-up-Comic. Und wieder sind wir heute hier.
Davina Conner
Alter
48
Mit HIV leben
Davina lebt seit 21 Jahren mit HIV.
Geschlechtspronomen
Sie / sie / ihre
Zu Beginn des Gesprächs mit Angehörigen über das Leben mit HIV:
Ich habe überhaupt nicht gezögert, es meinen Lieben zu erzählen. Ich hatte Angst und musste jemanden wissen lassen, also fuhr ich zum Haus einer meiner Schwestern. Ich rief sie in ihr Zimmer und sagte es ihr. Wir riefen dann beide meine Mutter und meine beiden anderen Schwestern an, um es ihnen zu sagen.
Meine Tanten, Onkel und alle meine Cousins kennen meinen Status. Ich hatte nie das Gefühl, dass sich jemand mit mir unwohl fühlte, nachdem ich es gewusst hatte.
Wie ist das Gespräch über HIV heute?
Ich spreche jeden Tag über HIV, wenn ich kann. Ich bin jetzt seit vier Jahren ein Anwalt und ich denke, es ist ein Muss, darüber zu sprechen. Ich spreche täglich in den sozialen Medien darüber. Ich benutze meinen Podcast, um darüber zu sprechen. Ich spreche auch mit Menschen in der Gemeinde über HIV.
Es ist wichtig, andere wissen zu lassen, dass HIV immer noch existiert. Wenn viele von uns sagen, dass wir Anwälte sind, ist es unsere Pflicht, die Menschen wissen zu lassen, dass sie Schutz anwenden, sich testen lassen und alle so betrachten müssen, als ob sie diagnostiziert würden, bis sie etwas anderes wissen.
Was hat sich geändert?
Die Dinge haben sich mit der Zeit sehr verändert. Erstens hat das Medikament - die antiretrovirale Therapie - seit 21 Jahren einen langen Weg zurückgelegt. Ich muss keine 12 bis 14 Tabletten mehr einnehmen. Jetzt nehme ich einen. Und ich fühle mich nicht mehr krank von den Medikamenten.
Frauen können jetzt Babys bekommen, die nicht mit HIV geboren wurden. Die Bewegung UequalsU oder U = U ist ein Game-Changer. Es hat so vielen Menschen, bei denen eine Diagnose gestellt wurde, geholfen zu wissen, dass sie nicht ansteckend sind, was sie geistig befreit hat.
Ich bin so laut geworden, wenn es darum geht, mit HIV zu leben. Und ich weiß, dass dies anderen geholfen hat zu wissen, dass sie auch mit HIV leben können.
Guy Anthony ist ein angesehener HIV / AIDS-Aktivist, Gemeindevorsteher und Autor. Guy wurde als Teenager mit HIV diagnostiziert und widmete sein Erwachsenenleben der Neutralisierung der lokalen und globalen Stigmatisierung im Zusammenhang mit HIV / AIDS. 2012 veröffentlichte er Pos (+) tively Beautiful: Affirmations, Advocacy & Advice zum Welt-Aids-Tag. Diese Sammlung inspirierender Erzählungen, roher Bilder und bestätigender Anekdoten hat Guy viel Anerkennung eingebracht, einschließlich der Ernennung zu einem der 100 besten HIV-Präventionsführer unter 30 vom POZ Magazine, einem der 100 besten aufstrebenden schwarzen LGBTQ / SGL-Führer der National Black Justice Coalition, und einem der LOUD 100 des DBQ Magazine, der zufällig die einzige LGBTQ-Liste von 100 einflussreichen Farbigen ist. In jüngerer Zeit wurde Guy von Next Big Thing Inc. zu einem der Top 35 Millennial Influencer und zu einem von sechs „Black Companies You Should Know“ ernannt. von Ebony Magazine.
