"Hilfe! Mein Teen hat Diabetes" Neues E-Book (mit Werbegeschenk)

Lernen Sie Hadea Fisher kennen, eine 30-jährige aus dem pazifischen Nordwesten, bei der im Alter von 7 Jahren Typ-1-Diabetes diagnostiziert wurde. Sie hat einige turbulente Teenagerjahre hinter sich und verfügt nun über wichtige Kenntnisse, um über die Herausforderungen des Jonglierens der Jugend mit T1D, Depressionen und Depressionen zu sprechen Angst.

In diesen Tagen arbeitet Hadea als Lebensberaterin und hilft Teenagern und Familien bei ihren Diabetesreisen. Anfang dieses Sommers veröffentlichte sie ein neues E-Book, das für D-Eltern, die Hilfe beim Umgang mit Diabetes im Teenageralter benötigen, eine Quelle der Frustration sein soll. Hadea teilt uns heute ihre persönliche Reise mit, zusammen mit einem Sonderangebot für einen glücklichen Leser, ein kostenloses Exemplar ihres neuen Kindle-Buches zu gewinnen, das im Juni 2019 veröffentlicht wurde.

(Lesen Sie bis zum Ende durch, um an unserem exklusiven D’Mine-Werbegeschenk teilzunehmen!)

Von Hadea Fisher aus „Das Durcheinander, in dem ich mich befand“ lernen

Am Labor Day-Wochenende 2001 landete ich mit diabetischer Ketoazidose (DKA) im Krankenhaus. Ich war 17 Jahre alt und sollte bei einem Dave Matthews-Konzert sein, das nicht an ein IV-Gerät angeschlossen war und von einem Fremden überwacht wurde, der meinen Urin überwachte und starrte auf den schönen Sommertag, den ich vermisste. Ich war erschöpft. Ich habe mich geschämt. Und die Schande machte mich erschöpfter.

Hier könnte man erwarten, dass ich sage, dass in dem Sommer, in dem bei mir Typ-1-Diabetes diagnostiziert wurde. Aber es war nicht so. Ich wurde 10 Jahre zuvor mit nur 7 Jahren diagnostiziert. Vielleicht denkst du, dass der Krankenhausaufenthalt im Sommer der Moment war, in dem mir klar wurde, dass ich besser auf mich selbst aufpassen musste. Vielleicht dachten Sie, es war das erste Mal, dass ich mit DKA ins Krankenhaus eingeliefert wurde. Sie würden sich in beiden Punkten irren.

Was über dieses Ereignis gesagt werden kann, ist, dass es das Feuer in mir entzündet hat, das die Arbeit, die ich heute mit Teenagern und ihren Eltern im Zusammenhang mit Typ-1-Diabetes mache, herausgearbeitet hat. Es würde Jahrzehnte dauern, bis ich erkannte, dass meine Erfahrung als Teenager mit Diabetes etwas war, das für den Wert gewonnen werden konnte, den ich der Diabetes-Community bieten konnte. Es dauerte, bis ich weit über zwanzig war, bis mir klar wurde, welche Art von Hilfe ich brauchte, lange nachdem ich meine Eltern um Hilfe hätte bitten können.

Die größte Hürde, ein junger Diabetiker zu sein, war eigentlich nicht der Diabetes. Ich habe mich nicht komisch oder weniger gefühlt als meine Kommilitonen. Meine Autonomie hielt mich davon ab, mich zu sehr darum zu kümmern, was andere über meinen Diabetes dachten. Mir ist nie in den Sinn gekommen, dass jemand weniger an mich denken würde; dadurch, dass ich gesegnet worden bin.

Die größte Hürde damals war und ist meine Schande, dass ich es nicht „richtig“ gemacht habe. Ich war ein kluges Kind, scharf wie eine Peitsche, fleißig und neugierig - und ich wusste es. Ich war auch stur, mitfühlend und selbständig. Ich war stolz auf mein aufkeimendes Selbstbewusstsein, die Stimmung meiner Familienmitglieder (insbesondere meiner Mutter) lesen und ihre Bedürfnisse antizipieren zu können, bevor sie sie aussprach. Diese Fähigkeiten sind in meinem Beruf als Gesundheitsdienstleister und jetzt als Coach Gold wert, obwohl sie unbedingt sorgfältig gepflegt werden müssen, sonst werden Sie einfach zu einem erschöpften Menschenliebhaber.

Ich wusste natürlich nichts davon, als ich ein kleines Mädchen oder sogar ein Teenager war. Was ich im Alter von 10 Jahren wusste, war, dass einige meiner Blutzuckerwerte für meine Mutter störend und andere beruhigend waren. Mein jugendlicher Verstand glaubte auch, dass der Blutzucker kontrolliert werden könnte. Die Schlussfolgerung zu dieser Gleichung war, dass wenn sich mein Blutzucker nicht verhielt, ich etwas falsch gemacht hatte.

Manchmal hatte ich offensichtlich etwas getan, das sich negativ auf meinen Blutzucker auswirkte (am berüchtigsten war es, Tiefs mit zu viel Süßigkeiten zu korrigieren). In anderen Fällen würde es von selbst schief gehen, aber ich würde annehmen, dass es eine Gegenreaktion von einem früheren Fehler oder noch schlimmer war, dass ich zu dumm war, um meine Zahlen in der Linie zu halten. In kurzer Zeit war ich in Scham und Frustration verwickelt.

Ich wollte ein Kind sein, aber ich wollte auch erwachsen sein wie meine Eltern und sie stolz auf mich sein lassen. Ich wollte ein guter Diabetiker sein und ich wollte überhaupt kein Diabetiker sein. Ich wollte mich in meiner Freizeit um meinen Blutzucker kümmern, nicht nach einem willkürlichen Zeitplan, der von Erwachsenen vorgegeben wurde. Ich wollte das Sagen haben. Ich wollte mich nicht schämen. Und ich wollte sowieso nicht zugeben, wie sehr ich alles durcheinander gebracht habe. Ich wollte nicht zugeben, dass ich Hilfe brauchte.

Gutes Kind, das ich war, ich fing an, über meinen Blutzucker zu lügen. Es hat meine Mutter glücklich gemacht. Sie vertraute mir implizit und warum nicht? Ich war kein Lügner. Tatsächlich bin ich ein schrecklicher Lügner. Aber ich habe gelogen, um sie ruhig zu halten, um den Tsunami von Emotionen zu vermeiden, der jedes Mal an meiner Hintertür war, wenn ich meinen Blutzucker testete und sie nicht „gut“ waren. Ich konnte das Gefühl nicht loswerden, dass es bedeutete, dass ich auch nicht "gut" war. Mein Mantra war, dass es machbar sein sollte, es ist nur ein mathematisches Problem, und wenn ich mich wirklich bewerben würde, würde ich alles richtig machen.

Ich sagte mir, dass ich nur lügen würde, bis ich es herausgefunden hatte und dann wieder ehrlich sein könnte.

Dieser Moment ist nie gekommen, Leute. Ich bin nie gut genug darin geworden. Und ob das daran liegt, dass ich ein Kind mit anderen Motiven war, ob es daran liegt, dass Diabetes nicht etwas ist, das wir perfektionieren können, sondern vielmehr daran, wer wir sind und wie wir in diesem Leben interagieren, oder ob es an der Knappheit meiner Gefühle liegt es und was es über meine Würdigkeit als Tochter, Schüler oder Mensch bedeuten könnte, ließ mich scheuen, bis ich in der High School war, selbst zu testen - alles entsprach einem Rezept für eine Katastrophe.

Um es klar zu sagen: Ich wurde beim Lügen erwischt. Ich brach zusammen und weinte darüber. Ich habe mich mit den ersten Schichten von Emotionen rund um meinen Diabetes befasst, aber ich kannte damals nicht die zugrunde liegende Beziehung zwischen dem Wohlergehen meiner Familie und meiner Unwilligkeit, es durcheinander zu bringen, indem ich ehrlich über das Chaos war, in dem ich mich befand. Ich habe meine komplexen Emotionen nicht verstanden. Ich habe lange gelogen, nachdem ich erwischt worden war, und diese Schande, ein Lügner zu sein, hat mich völlig verschluckt, bis ich meinen Diabetes erst dann berührt habe, wenn ich es absolut auch getan habe.

Ich verbrachte meine Teenagerjahre damit, meine Zahlen zu verfolgen, meine Zahlen zu meiden und krank zu werden. Das heißt nicht, dass ich meine Freunde und die Schule nicht genossen habe, sondern nur, dass ich einen Weg gefunden habe, meinen Diabetes zu unterteilen, sodass er nur dann Beachtung fand, wenn er wirklich schlimm war.

Im Januar dieses Jahres, 28 Jahre nach der Diagnose, begann ich, ein Buch über meine Reise zu schreiben und darüber, wie mir als Kind hätte geholfen werden können. Was hätten meine Eltern zu mir sagen können, um meine Angst zu entwaffnen? Was musste ich hören, um bereit zu sein, über meine Krankheit zu sprechen? Wie musste mein Diabetes-Management aussehen, damit ich dahinter kommen und dabei bleiben konnte? Was hätte mich davon abgehalten, im Krankenhaus zu landen? Und mehr als das, was hätte mich meiner Meinung nach davon abgehalten, mich selbst zu beschämen?

Meine Meinung in diesen Tagen ist, dass Eltern von diabetischen Teenagern das rohe Ende des Deals bekommen. Sie sind so oft überarbeitet, überfordert und besorgt. Sie sind frustriert darüber, dass ihr zuvor angenehmes Kind nicht zuhört und das Schlimmste im Leben ihres Kindes auf dem Spiel steht. Mein persönlicher Glaube ist, dass die Eltern Hilfe brauchen, um ihren Kindern zu helfen. Die Kinder müssen über Diabetes Burnout Bescheid wissen und wissen, dass es eine echte Sache ist, die passieren wird.

Ich schrieb "Hilfe! Mein Teenager hat Diabetes: Die Ressource für frustrierte Eltern„Weil ich jetzt von meinen Eltern weiß, was ich brauchte, um meinem Diabetes zu begegnen. Ich habe dieses Buch geschrieben, um Eltern dabei zu helfen, einen Weg zu finden, die organische Zusammenarbeit ihrer Typ-1-Kinder zu inspirieren, und um sowohl Kindern als auch Eltern zu helfen, eine gemeinsame Grundlage zu finden, die es dem Kind ermöglicht, sich gehört und sicher zu fühlen - und bereit zu sein, die hässlichen Gedanken zu teilen, die hereinkommen ihre Jugend, vor allem um ihren Diabetes. Ich habe es für Eltern geschrieben, die sich gesund fühlen wollen und als ob ihr Kind zuhört und in der Lage ist, sich selbst zu versorgen, damit die Eltern atmen können, zum ersten Mal seit langer Zeit wieder richtig atmen können.

Heutzutage reise ich nicht nur eins zu eins mit Familien, die sich in der Jugend des Typs 1 zurechtfinden, sondern reise auch und spreche mit Eltern und Kindern (sowohl getrennt als auch zusammen), um ihnen zu helfen, auf die gleiche Seite zu kommen und sich als Team inspiriert zu fühlen. Ein großer Teil meiner Arbeit besteht darin, abzubauen, was und wie uns gesagt wird, dass wir mit unserem Diabetes umgehen sollen, und herauszufinden, was die Familie braucht, um bereit zu sein, sich der Krankheit zu stellen. Es ist eine sehr erfreuliche Arbeit.

Ich bin jetzt seit mehr als einem Jahrzehnt nicht mehr bei DKA. Mein Blutzucker ist manchmal spektakulär und manchmal nicht. Ich bin ziemlich stolz auf meinen A1c. Vor allem aber bin ich stolz darauf, dass ich gelernt habe, mich zuerst menschlich zu machen, total falsch, total genial, bevor ich ein erstaunlicher Diabetiker bin. Es stellt sich heraus, dass meine Blutzucker häufiger in Einklang gebracht werden, wenn ich meine Prioritäten in dieser Reihenfolge habe. Ich kann mit dieser Krankheit leben. Tatsächlich habe ich mit einer weicheren Perspektive und viel Mitgefühl gelernt, wirklich zu gedeihen.

– – – – – – – – – – – – –

Vielen Dank, Hadea, dass Sie Ihre Geschichte geteilt und dieses Buch geschrieben haben, um zu helfen.

Sie finden Hadeas Buch bei Amazon im E-Format für nur 7,99 US-Dollar. Aber bevor Sie das tun, ziehen Sie in Betracht, unsere zu betreten Werbegeschenk unten ...

Gewinnen Sie eine Diabetes-Buchkopie für sich selbst!

Möchten Sie Ihr eigenes Exemplar des neuen E-Books von Hadea Fisher gewinnen? So geben Sie ein:

Senden Sie uns einen Social-Media-Kommentar mit dem Codewort „DM TEENS“ oder senden Sie uns eine E-Mail direkt über diesen Betreff an [email protected].

Sie haben bis Freitag, 16. August 2019, um 19 Uhr PST Zeit, um einzutreten.

Die Gewinner werden über Random.org ausgewählt und am Montag, den 19. August, über Facebook und Twitter bekannt gegeben. Vergewissern Sie sich also, dass Sie uns folgen. Bitte achten Sie auch darauf, Ihre Facebook-Nachrichten oder E-Mails im Auge zu behalten, da dies unsere einzige Möglichkeit ist, mit den Gewinnern in Kontakt zu treten.

Viel Glück, D-Freunde und Eltern!