Wo finden Sie Unterstützung für hereditäres Angioödem?

Überblick

Das hereditäre Angioödem (HAE) ist eine seltene Erkrankung, von der etwa 1 von 50.000 Menschen betroffen ist. Diese chronische Erkrankung führt zu Schwellungen im gesamten Körper und kann auf Ihre Haut, den Magen-Darm-Trakt und die oberen Atemwege abzielen.

Das Leben mit einer seltenen Krankheit kann sich manchmal einsam fühlen, und Sie wissen möglicherweise nicht, an wen Sie sich wenden können, um Rat zu erhalten. Wenn Sie oder eine geliebte Person eine HAE-Diagnose erhalten, kann die Suche nach Unterstützung einen großen Unterschied in Ihrem täglichen Leben bewirken.

Einige Organisationen sponsern Sensibilisierungsveranstaltungen wie Konferenzen und organisierte Wanderungen. Sie können sich auch auf Social-Media-Seiten und in Online-Foren mit anderen verbinden. Neben diesen Ressourcen können Sie feststellen, dass das Gespräch mit Ihren Lieben Ihnen helfen kann, Ihr Leben mit dieser Krankheit zu verwalten.

Hier sind einige Ressourcen, an die Sie sich für die HAE-Unterstützung wenden können.

Organisationen

Organisationen, die sich mit HAE und anderen seltenen Krankheiten befassen, können Sie über Durchbrüche bei der Behandlung auf dem Laufenden halten, Sie mit anderen von der Erkrankung betroffenen Personen in Verbindung bringen und Sie dabei unterstützen, sich für diejenigen einzusetzen, die mit der Erkrankung leben.

US HAE Association

Eine Organisation, die das Bewusstsein und die Interessenvertretung für HAE fördert, ist die US HAE Association (HAEA).

Ihre Website enthält eine Fülle von Informationen über die Erkrankung und sie bieten eine kostenlose Mitgliedschaft an. Eine Mitgliedschaft umfasst den Zugriff auf Online-Selbsthilfegruppen, Peer-to-Peer-Verbindungen und Informationen zu medizinischen Entwicklungen bei HAE.

Der Verein veranstaltet sogar eine jährliche Konferenz, um die Mitglieder zusammenzubringen. Sie können sich auch über ihre Facebook-, Twitter-, Instagram-, YouTube- und LinkedIn-Konten in sozialen Medien mit anderen verbinden.

US HAEA ist eine Erweiterung von HAE International. Die internationale gemeinnützige Organisation ist mit HAE-Organisationen in 75 Ländern verbunden.

HAE Day und jährlicher Global Walk

Der 16. Mai markiert den weltweiten HAE Awareness Day. HAE International organisiert jährlich einen Spaziergang, um auf die Krankheit aufmerksam zu machen. Sie können einzeln spazieren gehen oder eine Gruppe von Freunden und Familienmitgliedern zur Teilnahme auffordern.

Registrieren Sie sich online und geben Sie ein Ziel an, wie weit Sie gehen möchten. Gehen Sie dann irgendwann zwischen dem 1. April und dem 31. Mai und melden Sie Ihre endgültige Entfernung online. Die Organisation zeichnet auf, wie viele Schritte Menschen auf der ganzen Welt gehen. Im Jahr 2019 stellten die Teilnehmer einen Rekord auf und gingen insgesamt über 90 Millionen Schritte.

Besuchen Sie die HAE Day-Website, um mehr über diesen jährlichen Advocacy-Tag und den jährlichen Spaziergang zu erfahren. Sie können sich auch mit HAE Day auf Facebook, Twitter, YouTube und LinkedIn verbinden.

Nationale Organisation für seltene Krankheiten (NORD) und Tag der seltenen Krankheiten

Seltene Krankheiten sind Erkrankungen, von denen weniger als 200.000 Menschen betroffen sind. Sie können davon profitieren, sich mit Menschen zu verbinden, die andere seltene Krankheiten wie HAE haben.

Die NORD-Website verfügt über eine Datenbank mit Informationen zu mehr als 1.200 seltenen Krankheiten. Sie haben Zugriff auf ein Ressourcencenter für Patienten und Pflegekräfte, das über Informationsblätter und andere Ressourcen verfügt. Sie können auch dem RareAction-Netzwerk beitreten, das Aufklärung und Anwaltschaft für seltene Krankheiten fördert.

Diese Website enthält auch Informationen zum Tag der Seltenen Krankheiten. Dieser jährliche Tag der Interessenvertretung und des Bewusstseins fällt jedes Jahr auf den letzten Tag im Februar.

Sozialen Medien

Facebook kann Sie mit mehreren Gruppen verbinden, die sich mit HAE befassen. Ein Beispiel ist diese Gruppe mit mehr als 3.000 Mitgliedern. Da es sich um eine geschlossene Gruppe handelt, bleiben die Informationen in der Gruppe der zugelassenen Personen.

Sie können sich mit anderen vernetzen, um Themen wie HAE-Auslöser und -Symptome sowie verschiedene Behandlungspläne für die Erkrankung zu diskutieren. Außerdem können Sie Tipps zum Verwalten von Aspekten Ihres täglichen Lebens geben und erhalten.

Freunde und Familie

Über das Internet hinaus können Ihre Freunde und Familie Sie bei der Navigation durch das Leben mit HAE unterstützen. Ihre Lieben können Sie beruhigen, sich dafür einsetzen, dass Sie die richtige Unterstützung erhalten, und ein offenes Ohr haben.

Sie können Freunde und Familienmitglieder, die Sie unterstützen möchten, an dieselben Organisationen weiterleiten, die Sie besuchen, um mehr über die Erkrankung zu erfahren. Wenn Sie Freunde und Familie über die Krankheit aufklären, können sie Sie besser unterstützen.

Ihr Gesundheitsteam

Ihr medizinisches Team hilft Ihnen nicht nur bei der Diagnose und Behandlung Ihrer HAE, sondern gibt Ihnen auch Tipps zur Behandlung Ihrer Erkrankung. Unabhängig davon, ob Sie Probleme haben, Auslöser zu vermeiden, oder Symptome von Angstzuständen oder Depressionen auftreten, können Sie sich mit Ihren Fragen an Ihr medizinisches Team wenden. Sie können Sie beraten und bei Bedarf an andere Ärzte verweisen.

Wegbringen

Wenn Sie andere erreichen und mehr über HAE erfahren, können Sie sich in diesem lebenslangen Zustand zurechtfinden. Es gibt mehrere Organisationen und Online-Ressourcen, die sich auf HAE konzentrieren. Diese helfen Ihnen, sich mit anderen Menschen in Verbindung zu setzen, die mit HAE leben, und bieten Ressourcen, mit denen Sie andere in Ihrer Umgebung aufklären können.