Die meisten klinischen Studien laufen wie geplant von Anfang bis Ende. Aber manchmal werden Versuche vorzeitig abgebrochen. Beispielsweise können das Institutional Review Board und das Data and Safety Monitoring Board eine Studie abbrechen, wenn bei den Teilnehmern unerwartete und schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten oder wenn eindeutige Beweise dafür vorliegen, dass die Schäden den Nutzen überwiegen.
In einigen Fällen kann ein Prozess abgebrochen werden, weil:
- Es läuft sehr gut. Wenn frühzeitig eindeutige Beweise dafür vorliegen, dass eine neue Behandlung oder Intervention wirksam ist, kann die Studie abgebrochen werden, damit die neue Behandlung so schnell wie möglich allgemein verfügbar gemacht werden kann.
- Es können nicht genügend Patienten rekrutiert werden.
- Die Ergebnisse anderer Studien haben veröffentlicht, die die Forschungsfrage beantworten oder irrelevant machen.
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