Wie wir nur allzu gut wissen, kann die mentale Seite von Diabetes noch schlimmer sein als die täglichen Blutzuckermessungen, Medikamente und Aspekte der Essensplanung. Ganz zu schweigen von den Auswirkungen, die es auf die Menschen hat, die neben uns leben. Mit diesem Wochenende anlässlich des „süßesten Tages“ am 20. Oktober wollten wir uns buchstäblich auf unsere anderen Hälften konzentrieren - diejenigen, die uns lieben und uns helfen, mit dieser ärgerlichen Krankheit durchs Leben zu kommen.
Ironischerweise entwickelte sich der National Sweetest Day aus dem 1916 gegründeten „Candy Day“, der sich jedoch im Laufe der Jahre zu einem Fokus entwickelt hat, Menschen jeden Alters zu ermutigen, auf kleine Weise freundlich zu sein und denjenigen, die Süße brauchen, kleine Geschenke zu machen.
Hier in der Mine versuchen wir regelmäßig, unsere Liebsten oder sogenannten „Type Awesome“ -Partner mit einer Diabetes Partner Follies-Serie zu erkennen, die denjenigen eine Stimme gibt, die mit PWDs (Menschen mit Diabetes) leben und uns unterstützen. Es ist sicher eine Teamleistung, also haben wir zusammengearbeitet, um heute ein kleines Feedback von unseren eigenen Ehepartnern zu erhalten:
Amys Ehemann BT
Beginnen wir mit einem erneuten Besuch unseres allerersten Postings zu Diabetes Partner Follies, der 2006 von Amys Ehemann verfasst wurde, um ein wenig darüber zu erzählen, wie es für ihre Familie nach ihrer D-Diagnose vor drei Jahren war.
Amy sagt, dass vieles davon bis heute wahr bleibt, einschließlich dieses Ausschnitts:
"Es war zunächst nicht einfach, sich daran zu gewöhnen, mit einem Diabetiker zusammenzuleben. Zum Beispiel konnte ich nicht verstehen, dass "Ich bin wirklich hungrig" angeblich eine gültige Entschuldigung dafür war, mich kurz vor dem Mittagessen anzuschnappen. Und was meinst du damit, du kannst nicht bis 20:30 Uhr auf den ersten Gang eines langen Essens mit Freunden warten? Nimm einfach einen Snack.
„Im Laufe der Zeit haben wir das gemeinsam herausgefunden und Amy war sehr geduldig mit mir. Im Allgemeinen war es für uns als Familie nicht schwierig, sich an Diabetes zu gewöhnen, aber ich weiß, dass es für sie nicht einfach war. Ich versuche so unterstützend wie möglich zu sein, was angesichts der täglichen Herausforderungen, die mit einem geschäftigen Job und der Familienerziehung verbunden sind, nicht immer einfach ist. "
Schön zu sehen, dass ein neuer Champagner-Toast noch in Ordnung ist. Und es ist einfach verdammt schön zu wissen, dass unsere Partner "bekommen", wie viel Energie wir für Diabetes ausgeben, nein?
Mikes Frau Suzi
Meine liebevolle und unterstützende Ehefrau Suzi ist kein Unbekannter im DOC, da sie ihre Geschichten im Laufe der Jahre einige Male geteilt hat. Ich fragte sie zufällig nach dieser mentalen Komponente, kurz nachdem ich eine schwere Hypo hatte, die mich ziemlich mürrisch machte (sorry, meine Liebe!). Suzi sagt dies:
„Heute Morgen warst du niedrig und schlecht gelaunt. Es ist nicht unbedingt deine Schuld, aber niemand mag es angeschrien zu werden und das bringt uns beide nur in eine schlechtere Stimmung. Das bringt mich nicht dazu zu helfen, aber dann fühle ich mich schuldig. Früher habe ich die Stimmungen aufgenommen und vielleicht auch immer noch. Aber es ist schwierig zu helfen, wenn ich dafür eine Gegenleistung bekomme. So ist es manchmal.
„Es kann schwierig sein zu wissen, wo sich die Leitung befindet, und nicht beleidigt zu werden. Das war der Fall, als wir anfingen, den Datenaustausch mit Nightscout zu steuern, und ich war besorgt über Höhen und Tiefen, und das ließ es so aussehen, als würde ich mich wie die "Diabetes-Polizei" verhalten. Ganz und gar nicht der Fall, aber ich verstehe, wo Mike ist kommt von. Die mentale Gymnastik kann viel Druck bedeuten, und manchmal ist es verlockend, ihn einfach zu ignorieren und ihn selbst mit den Höhen und Tiefen umgehen zu lassen und einfach in meiner eigenen kleinen Blase zu bleiben. Aber andererseits sind wir ein Team und arbeiten zusammen. So wird es zu einer Situation vom Typ "Grinsen und ertragen", die sich am Ende ausgleicht. "
Rachels Ehemann Brad
Unsere Social Media Assistentin Rachel Kerstetter (die bei bloggt Wahrscheinlich Rachel) bat auch ihren Mann, seine Gedanken zu teilen:
"Als ich Brad fragte, wie sich mein Diabetes mental / emotional auf ihn auswirkt, sagte er als erstes:" Ständige nagende Sorge in meinem Hinterkopf, wenn ich dich nicht erreichen kann, oder auch nur allgemein. Deshalb werde ich so wütend, wenn du keinen Wecker an hast. "
“Ich fragte, ob er das Gefühl habe, sich Sorgen machen zu müssen, wenn wir zusammen sind, aber er sagte nein. "Wenn wir zusammen sind, kann ich auf dich aufpassen."
"Ein Beispiel für diese Sorge ist, dass andere Leute bei der Arbeit und bei einem Low nicht wissen, was sie tun sollen oder was ich brauche. Er sagt, dass die Dexcom-Freigabe hilft, aber nicht das A und O ist. Er erinnerte mich daran, dass „normale Menschen“ sich keine Sorgen machen müssen, wenn ihr Ehepartner das Haus verlässt.
„Und laut Brad betrifft Diabetes zu viele Dinge in unserem Leben. Wir können nicht einfach Dinge tun, ohne uns zuerst mit Diabetes zu befassen. Sein Beispiel hier war ein Ausflug nach Cedar Point; Wir können nicht einfach ins Auto steigen und gehen. Ich muss einen Kühler mit Eis packen und zusätzliche Glukose mitbringen… Dann gibt er mir die Schuld an grauen Haaren (und Diabetes). “
Glücklicherweise kicherte Rachel, als sie dies erzählte, und es scheint, dass sie und Brad einen Sinn für Humor über die lästigen Belastungen von D teilen.
Große Requisiten an alle Type Awesomes da draußen, die all die Verrücktheit mit uns ertragen, denn am Ende läuft die Liebe dicker als #bgnow!
Und einen schönen, süßesten Tag euch allen!
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