Lieber Freund,
Du kennst mich nicht, aber vor neun Jahren war ich du. Als bei mir erstmals Colitis ulcerosa (UC) diagnostiziert wurde, schämte ich mich so sehr, dass es mich fast das Leben kostete. Ich war zu beschämt, um es irgendjemanden wissen zu lassen, also trug ich dieses große, gefährliche Geheimnis mit mir herum. Ich hoffte jeden Tag, dass meine Symptome unter Kontrolle bleiben würden, damit niemand jemals etwas über meine Krankheit erfahren würde.
Ich wollte nicht, dass Menschen in meinem Leben über mich und die Tatsache sprechen, dass ich eine "Pooping" -Krankheit hatte. Aber je länger ich meine UC vor anderen versteckte, desto mächtiger wurde meine Schande. Ich projizierte all die negativen Gefühle, die ich hatte, auf andere. Wegen meiner Schande glaubte ich, dass alle anderen denken würden, ich sei eklig und unbeliebt.
Das muss für Sie nicht so sein. Sie können aus meinen Fehlern lernen. Sie können sich über Ihren Zustand informieren und die Menschen um Sie herum aufklären. Sie können sich dafür entscheiden, mit Ihrer Diagnose Frieden zu schließen, anstatt sie zu verbergen.
Andere Leute sehen Ihre UC nicht so wie Sie. Ihre Freunde und Familie werden Ihnen Mitgefühl und Empathie bieten - genau wie Sie es für sie tun würden, wenn die Rollen vertauscht würden.
Wenn Sie die Angst loslassen und den Menschen erlauben, die Wahrheit zu erfahren, wird Ihre Schande irgendwann verschwinden. So stark Verlegenheit auch sein mag, sie sind nichts im Vergleich zu Liebe und Verständnis. Die Unterstützung Ihrer Mitmenschen wird Ihre Perspektive ändern und Ihnen helfen, Ihren Zustand zu akzeptieren.
UC ist eine Erkrankung des Verdauungstraktes. Ihr Körper greift Ihr Gewebe an und verursacht offene, schmerzhafte und blutende Geschwüre. Es schränkt Ihre Fähigkeit ein, Nahrung zu verdauen, was zu Unterernährung und Schwäche führt. Unbehandelt kann es zum Tod führen.
Weil ich meinen Zustand so lange unter Verschluss hielt, hatte UC meinem Körper bereits irreparable Schäden zugefügt, als ich mich auf den Weg zur Behandlung machte. Ich hatte keine Optionen mehr und musste operiert werden.
Es gibt eine Vielzahl von Behandlungsmöglichkeiten für UC. Möglicherweise müssen Sie einige verschiedene ausprobieren, bis Sie herausgefunden haben, was für Sie funktioniert. Obwohl es schwierig sein kann, zu lernen, Ihre Symptome mit Ihrem Arzt zu verbalisieren, ist der einzige Weg, ein Medikament zu finden, das für Sie funktioniert.
Es gibt so viele Dinge, von denen ich mir wünschte, ich hätte sie anders gemacht. Mir fehlte der Mut, darüber zu sprechen, was mit meinem Körper geschah. Ich fühle mich wie ich selbst versagt habe. Aber jetzt habe ich die Chance, es vorwärts zu zahlen. Hoffentlich kann meine Geschichte Ihnen auf Ihrer Reise helfen.
Denken Sie daran, dass Sie dies nicht alleine tun müssen. Selbst wenn Sie zu ängstlich sind, um sich einem geliebten Menschen über Ihren Zustand zu öffnen, haben Sie eine große Gemeinschaft von Menschen, die mit derselben Krankheit leben, um Sie zu unterstützen. Wir haben das.
Dein Freund,
Jackie
Jackie Zimmerman ist eine Beraterin für digitales Marketing, die sich auf gemeinnützige Organisationen und Organisationen im Gesundheitswesen konzentriert. In einem früheren Leben arbeitete sie als Markenmanagerin und Kommunikationsspezialistin. Aber 2018 gab sie endlich nach und begann bei JackieZimmerman.co für sich zu arbeiten. Durch ihre Arbeit vor Ort hofft sie, weiterhin mit großartigen Organisationen zusammenzuarbeiten und Patienten zu inspirieren. Kurz nach ihrer Diagnose begann sie über das Leben mit Multipler Sklerose (MS) und entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) zu schreiben, um andere miteinander zu verbinden. Sie hätte nie gedacht, dass sich daraus eine Karriere entwickeln würde. Jackie ist seit 12 Jahren in der Anwaltschaft tätig und hatte die Ehre, die MS- und IBD-Gemeinschaften bei verschiedenen Konferenzen, Grundsatzreden und Podiumsdiskussionen zu vertreten. In ihrer Freizeit (welche Freizeit?!) Kuschelt sie sich an ihre beiden Rettungswelpen und ihren Ehemann Adam. Sie spielt auch Roller Derby.
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