Können Sie rheumatoide Arthritis erben?

Über rheumatoide Arthritis

Rheumatoide Arthritis (RA) ist eine Autoimmunerkrankung, bei der Ihr Körper fälschlicherweise die Membranen angreift, die Ihre Gelenke auskleiden. Dies verursacht Entzündungen und Schmerzen sowie mögliche Schäden an anderen Körpersystemen, einschließlich:

• Augen
• Lunge
• Herz
• Blutgefäße

RA ist eine chronische Krankheit. Menschen mit RA erleben Perioden intensiver Krankheitsaktivität, die als Flare-ups bezeichnet werden. Manche Menschen erleben Remissionsperioden, in denen die Symptome erheblich nachlassen oder verschwinden.

Das American College of Rheumatology schätzt, dass 1,3 Millionen Menschen in den USA an RA leiden.

Die genaue Ursache für die fehlerhafte Reaktion des Immunsystems ist unklar. Wie bei anderen Autoimmunerkrankungen glauben Forscher, dass bestimmte Gene Ihr Risiko für die Entwicklung von RA erhöhen können. Sie betrachten RA aber auch nicht als Erbkrankheit.

Dies bedeutet, dass ein Genetiker Ihre Chancen auf RA nicht anhand Ihrer Familienanamnese berechnen kann. Auch andere Faktoren können diese abnormale Autoimmunreaktion auslösen, wie z.

• Viren oder Bakterien
• Emotionaler Stress
• körperliches Trauma
• bestimmte Hormone
• Rauchen

Lesen Sie weiter, um mehr über den Zusammenhang zwischen Genetik und Ursachen von RA zu erfahren.

Wie spielt die Genetik bei RA eine Rolle?

Ihr Immunsystem schützt Sie, indem es fremde Substanzen - wie Bakterien und Viren - angreift, die in den Körper eindringen. Manchmal wird das Immunsystem dazu gebracht, gesunde Körperteile anzugreifen.

Forscher haben einige der Gene identifiziert, die die Immunantworten steuern. Diese Gene erhöhen Ihr Risiko für RA. Allerdings hat nicht jeder, der RA hat, diese Gene, und nicht jeder mit diesen Genen hat RA.

Einige dieser Gene umfassen:

• HLA. Die HLA-Genstelle ist für die Unterscheidung zwischen den Proteinen Ihres Körpers und den Proteinen des infizierenden Organismus verantwortlich. Eine Person mit dem genetischen HLA-Marker entwickelt fünfmal häufiger eine rheumatoide Arthritis als eine Person ohne diesen Marker. Dieses Gen ist einer der wichtigsten genetischen Risikofaktoren für RA.
• STAT4. Dieses Gen spielt eine Rolle bei der Regulierung und Aktivierung des Immunsystems.
• TRAF1 und C5. Dieses Gen trägt zur Entstehung chronischer Entzündungen bei.
• PTPN22. Dieses Gen ist mit dem Auftreten von RA und dem Fortschreiten der Krankheit verbunden.

Einige der Gene, von denen angenommen wird, dass sie für RA verantwortlich sind, sind auch an anderen Autoimmunerkrankungen wie Typ-1-Diabetes und Multipler Sklerose beteiligt. Dies kann der Grund sein, warum manche Menschen mehr als eine Autoimmunerkrankung entwickeln.

Was bedeutet es, wenn Ihr Familienmitglied RA hat?

Eine Studie berichtete, dass Verwandte ersten Grades einer Person mit RA dreimal häufiger an dieser Krankheit erkranken als Verwandte ersten Grades von Menschen ohne RA.

Dies bedeutet, dass Eltern, Geschwister und Kinder von Personen mit RA ein leicht erhöhtes Risiko haben, an RA zu erkranken.Dieses Risiko umfasst nicht verschiedene Umweltfaktoren.

Eine andere Studie schätzte, dass genetische Faktoren 53 bis 68 Prozent der Ursachen für RA ausmachen. Die Forscher berechneten diese Schätzung durch Beobachtung von Zwillingen. Eineiige Zwillinge haben genau die gleichen Gene.

Etwa 15 Prozent der eineiigen Zwillinge entwickeln wahrscheinlich eine RA. Bei brüderlichen Zwillingen, die wie andere Geschwister unterschiedliche Gene haben, liegt die Zahl bei 4 Prozent.

Geschlecht, Alter und ethnische Gruppen

RA kann in jedem Geschlecht, Alter und jeder ethnischen Gruppe gefunden werden, aber geschätzte 70 Prozent der Menschen mit RA sind Frauen. Diese Frauen mit RA werden normalerweise im Alter zwischen 30 und 60 Jahren diagnostiziert. Forscher führen diese Zahl auf weibliche Hormone zurück, die zur Entwicklung von RA beitragen können.

Männer werden normalerweise später diagnostiziert und das Gesamtrisiko steigt mit dem Alter.

Schwangerschafts- und RA-Risiko

Eine 2014 von der American Society of Human Genetics vorgestellte Studie ergab, dass Frauen, die Babys mit Genen trugen, von denen bekannt ist, dass sie zur RA beitragen, häufiger an RA leiden. Beispiele hierfür sind Babys, die mit dem HLA-DRB1-Gen geboren wurden.

Dies liegt daran, dass während der Schwangerschaft eine Reihe von fetalen Zellen im Körper der Mutter verbleiben. Das Vorhandensein verbleibender Zellen mit vorhandener DNA wird als Mikrochimärismus bezeichnet.

Diese Zellen haben das Potenzial, vorhandene Gene im Körper einer Frau zu verändern. Dies kann auch ein Grund sein, warum Frauen häufiger an RA leiden als Männer.

Umwelt- und Verhaltensrisikofaktoren

Umwelt- und Verhaltensrisikofaktoren spielen auch eine große Rolle bei Ihren Chancen, an RA zu erkranken. Raucher neigen auch dazu, schwerere RA-Symptome zu erleben.

Weitere potenzielle Risikofaktoren sind orale Kontrazeptiva oder eine Hormonersatztherapie. Möglicherweise besteht ein Zusammenhang zwischen einer unregelmäßigen Menstruationsgeschichte und RA. Frauen, die geboren oder gestillt haben, haben möglicherweise ein leicht verringertes Risiko, an RA zu erkranken.

Zusätzliche Beispiele für Umwelt- und Verhaltensrisikofaktoren, die zur RA beitragen könnten, sind:

• Exposition gegenüber Luftverschmutzung
• Exposition gegenüber Insektiziden
• Fettleibigkeit
• berufliche Exposition gegenüber Mineralöl und / oder Kieselsäure
• Reaktion auf Trauma, einschließlich körperlicher oder emotionaler Belastung

Einige davon sind veränderbare Risikofaktoren, die Sie mit Ihrem Lebensstil ändern oder verwalten können. Wenn Sie mit dem Rauchen aufhören, Gewicht verlieren und Stress in Ihrem Leben reduzieren, kann dies möglicherweise auch das Risiko für RA verringern.

Also, ist RA erblich?

Während RA nicht erblich ist, kann Ihre Genetik Ihre Chancen erhöhen, diese Autoimmunerkrankung zu entwickeln. Forscher haben eine Reihe von genetischen Markern etabliert, die dieses Risiko erhöhen.

Diese Gene sind mit dem Immunsystem, chronischen Entzündungen und insbesondere mit RA assoziiert. Es ist wichtig zu beachten, dass nicht jeder mit diesen Markern RA entwickelt. Auch nicht jeder mit RA hat die Marker.

Dies deutet darauf hin, dass die Entwicklung von RA auf eine Kombination aus genetischer Veranlagung, hormoneller und Umweltexposition zurückzuführen sein kann.

Noch mehr zu finden

Forscher haben nur die Hälfte der genetischen Marker gefunden, die Ihr Risiko für RA erhöhen. Die meisten genauen Gene sind unbekannt, außer HLA und PTPN22.