Als ich 23 Jahre alt war, wurde bei mir 2014 metastasierender Brustkrebs (MBC) diagnostiziert. Zu dieser Zeit lebte ich meinen Traum beim Tanzen mit der Joffrey Concert Group in New York City. Ich war in der besten Form meines Lebens. Nach meiner Diagnose fragte ich mich, ob ich jemals wieder tanzen würde.
Mein Krebs sprach sehr gut auf die Erstbehandlung an. Nach 6 Monaten Therapie wurde in meinem Körper kein aktiver Krebs gefunden. Ich glaubte, ich hätte den Krebs besiegt und könnte bald nach New York zurückkehren, um meine Tanzkarriere fortzusetzen. Ich hatte Probleme zu akzeptieren, dass ich für den Rest meines Lebens alle 3 Wochen Infusionen benötige.
Ich nahm weiterhin am Ballettunterricht teil und trat freiberuflich auf. Bald stellte ich fest, dass MBC und seine Behandlungen meinen Körper stark belastet hatten. Ich würde nie so tanzen können wie vor meiner Diagnose.
Es war sehr schwer zu akzeptieren, wie sehr diese Krankheit mein Leben beeinflussen würde. Ich wurde allmählich ein MBC-Anwalt, der auch Balletttänzer ist. Ich habe durch meine Fürsprache viele wundervolle Menschen getroffen, und das hat mir geholfen, mit der Traurigkeit umzugehen, meine Ballettkarriere zu verlieren.
Meine Welt stellte sich im Mai 2019 wieder auf den Kopf. Der Krebs war in meinem Brustbein, meiner Wirbelsäule und meinen Hüften aktiv. Es hatte sich auch auf meinen Femurkopf ausgebreitet.
Ich ging in einen mentalen Funk. Ich war über alles depressiv und sehr emotional. Ich habe fast jeden Tag geweint. In diesem Sommer nahm ich an einer Reihe von Advocacy-Veranstaltungen teil, um meine Geschichte und die Herausforderungen des Lebens mit MBC zu teilen. Zum ersten Mal fing ich an zu weinen, als ich über meine Krankheit sprach. Das Publikum war immer einfühlsam, aber ich wusste, dass sich etwas ändern musste. Wenn ich mit Leuten zusammen war, ging es mir gut, aber ich brach das Weinen ab, als ich alleine war.
Ich habe mich geweigert, einen Therapeuten aufzusuchen, weil es mir unangenehm ist, mit einem Fremden zu sprechen, besonders wenn er nicht in meinen Schuhen war. Meine Mutter wusste von meiner Zurückhaltung und schlug eine andere Option vor: einen Hund zur emotionalen Unterstützung zu bekommen, der mir Gesellschaft leistet und mich von meinem Fortschritt abhält.
Meine Familie hatte schon immer Hunde und wir lieben besonders Pommersche. Meine Mutter fragte, ob ich einen pommerschen Welpen haben wollte, der als Begleithund ausgebildet werden könnte. Bevor sie den Anruf tätigen konnte, schrieb die Züchterin, von der wir unsere anderen Poms bekommen hatten, ihr eine SMS über eine Welpenfrau, die sie zur Verfügung hatte. Wir haben begeistert angenommen. Momma Mia kam im August 2019 zu uns.
Es war Liebe auf den ersten Blick und ich konnte nicht aufhören zu lächeln. Ich hatte einen Hund, der mich liebte und mich glücklich machen wollte. Momma Mia ließ mich das Leben mit den Augen eines Welpen sehen. Wieder einmal konnte ich die Schönheit des Lebens sehen und im Moment leben, genau wie Hunde.
Momma Mia brachte neue Abenteuer in mein Leben. Sie stammte aus einer langen Reihe von Hundeausstellungsmeistern des American Kennel Club (AKC), also beschloss ich, sie zu zeigen. Es war etwas Neues für uns beide und wir haben gelernt, wie man es zusammen macht. Ich habe viele neue Freunde gefunden, die nicht mit der Krebs- oder Tanzwelt verbunden waren. Es war eine schöne Art, Zeit mit Mama zu verbringen und sich auf andere Dinge zu konzentrieren.
Da mein Krebs hormonell bedingt ist, habe ich mich im Juli 2020 für eine vollständige Hysterektomie und Oophorektomie entschieden. Es war eine schwere Entscheidung, da es ausgeschlossen war, biologische Kinder zu haben. Es machte es ein bisschen einfacher zu wissen, dass ich Momma Mia habe. Sie ist wie meine Tochter. Ich liebe es, sie zu haben und auf sie aufzupassen. Sie hat einen großen Teil meines Lebens ausgefüllt.
Ich habe im August 2020 einen Scan durchgeführt, um festzustellen, ob meine neue Behandlung funktioniert. Zum Glück zeigte es einige Verbesserungen. Während ich immer noch besorgt bin, ist es beruhigend zu wissen, dass Momma Mia darauf wartet, mich mit einem wedelnden Schwanz und einem süßen Kuss zu begrüßen, egal was passiert.
Maggie Kudirka war fest entschlossen, seit ihrem vierten Lebensjahr professionelle Tänzerin zu werden. Mit 22 Jahren verdiente sie sich einen Platz in der Joffrey Concert Group, lebte ihren Traum und bereiste die Welt. Gerade als sich all ihr Engagement auszahlt, wurde bei ihr metastasierender Brustkrebs im Stadium 4 diagnostiziert. Trotz ihrer Krankheit und intensiven medizinischen Behandlung fand Maggie einen Weg, zum Tanzen zurückzukehren, mit dem zusätzlichen Zweck, andere zu inspirieren. Maggies Anwaltschaftsarbeit umfasst die Breast Cancer Research Foundation, The Pink Agenda, Living Beyond Breast Cancer und metastasierende Brustkrebs-Kampagnen für mehrere Pharmaunternehmen. 2016 sprach sie auf dem Capitol Hill über ihre Krankheit. Maggie porträtierte sich in "The 100%: Maggies Geschichte", einem Virtual-Reality-Film, der 2019 den Tribeca X Award gewann und eine Emmy Award-Nominierung erhielt. Maggie teilt nun ihre Lebensreise und ihr Talent, jungen Tänzern Ausdauer und Leidenschaft beizubringen. Folgen Sie ihr auf IG @BaldBallerina oder besuchen Sie ihre Website www.BaldBallerina.org.
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